17日，角膜塑形镜概念涨跌互现:

上游器件中，OKMirror产品供应商OpConVision，浩海柯胜和艾博医疗分别增长14%，7%和8%，爱尔眼科和何眼科，涨幅也分别超过5%和7%。

科技创新板日报记者了解到，这可能与业内流传的一份内部文件有关文件名为国家卫生健康委医政医管局关于征求角膜塑形镜临床应用管理和操作规范意见的函发证单位是国家卫生健康委，特别标注了内部二字

记者从一家OK镜设备厂商和一家眼科医疗机构了解到，他们都看到了这份文件，此外，记者以咨询为由，致电这份文件中的联系人，求证这份文件是真实的对方还向记者强调，这是征求意见稿，不是正式通知

OK的下游终端可以松绑了

科技创新板日报记者进一步了解到，该文件回应了业界期待已久的呼吁。

本来，患者如果有验配OK眼镜的需求，必须到二级以上医疗机构验配，但根据《内部文件》，未来监管部门可能会取消对医疗机构在配OK镜时的等级限制一位眼科专家对科技创新板日报记者表示，这是业内期待已久的，千呼万唤始出来

据他介绍，目前我国对OK验配的要求执行的是2001年发布的《卫生部关于加强医疗机构角膜塑形镜验配管理的通知》，业内称为258号文当时OK镜是新产品，少数企业和医院为了宣传OK镜，擅自夸大矫正范围，给消费者带来安全隐患

258号文强调二级以上医疗机构。

记者获得的内部文件取消了这一限制。

事实上，科技创新板日报记者查询发现，即使在2013年，食品药品监督管理局也曾发文提醒消费者，要合理使用角膜塑形镜。

可是，下游消费者对试衣的需求却越来越强烈。

另一位从业者告诉科技创新板日报记者，其实很多非二级或更高级别的医疗机构已经在偷偷摸摸地进行检测和验配，如果有文件支持会更稳定。

你想想，‘258号文’已经过去20多年了其实整个医疗环境已经发生了很大的变化，政策也要根据实际需要进行调整前述眼科医生说

综合实力好的眼科医疗机构。

他还提醒科技创新板日报记者，根据内部文件，既有松绑的，也有加强管理的，后者主要体现在对眼科医生的要求上。

对比内部文件和258号文件，前者要求具有2年以上眼科临床经验，主治医师及以上专业技术职务任职资格，而258号文件要求具有中级以上眼科医师职称可见，内部文件需要更多医生的工作时间和经验

内部文件对医生的岗位要求提出了新的规定。

258号文对医生的要求相对简单。

新文件加强了医生资质管理，对大型，连锁眼科医院更有利他说

爱尔眼科回复财协记者称，前述内部文件与时俱进，符合中国儿童青少年近视防控需求新版征求意见稿更加注重医疗机构的质量控制，适当放宽资质等级限制，更加符合当前实际需要

科技创新板日报记者致电Opcom投资者关系热线，后者表示，目前公司自营验光终端有300台，既有医疗机构的，也有普通验光中心的如果前述内部文件最终公布，公司未来希望建设的视光终端倾向于眼科诊所，原有的普通视光中心也希望升级为医疗机构

至于这300台自营终端中有多少属于医疗机构，公司目前有多少眼科医生，Opcom表示，其中涉及的信息比较敏感，公司不方便透露。

此外，OpConvision还表示，目前公司自营终端可以同时销售自有品牌和其他品牌的OK镜。